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피임약 (필) 트리퀼라ED 112정

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트리퀼라ED 112정 (28정*4)

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₩59,400,-
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트리퀼라ED 112정 (28정*4)

상세

상품명 트리퀼라ED 112정 (28정*4)
내용량 112정(28정*4시트)
형태 정제(알약)
제조사 Bayer Schering pharma AG
원산지 독일

상품설명

피임용 필 입니다.
성분은 소량의 난포호르몬약과 황체호르몬약이 배합 되어있습니다.
트리귈라 피임약은 1일 1정씩 21일간 표시된 순서에 따라 복용하고, 7일간 휴약합니다. 이 휴약기간에 월경이 시작 됩니다.
트리퀼라ED는 21정이 아니라 28정씩 들어있습니다. 매일 약을 복용하는 습관을 정착 시키기 위해 휴약기간에도 먹을 수 있는 정제가 들어있습니다.
휴약기간에 먹는 7알의 정제는 다른 정제보다 좀 큰 정제로 되어있어 한눈으로 알 수 있습니다.
한 시트에 28정이 포장 되어있음으로 28일간 매일 꾸준히 복용하고나면 다시 새로운 시트의 28정을 복용합니다.
복용을 중단 함이 없이 매일 복용한다는 의미로 상품명에 “ED (Every Day)”라는 기호가 붙어있습니다.

특징

저용량 필 입니다.
트리퀼라는 원래 21정 복용하고 7일간 쉬기로 되어있습니다.
트리퀼라ED는 필의 복용을 잊지 않게 복용을 습관화 하기 위해 휴약기간에 먹는 위약(프라시보)이 7정 들어있어 모두 28정이 한 장의 시트에 포장되어있습니다.
휴약기간에 먹는 위약(프라시보)에는 의약품 성분이 포함 되어있지 않습니다.

 

성분, 함량

갈색의 정제(6정):
Levonorgestrel 0.05mg, Ethinylestradiol 0.03mg

흰색의 정제(5정):
Levonorgestrel 0.075mg, Ethinylestradiol 0.04mg

황색의 정제(10정):
Levonorgestrel 0.125mg, Ethinylestradiol 0.03mg

 

효과,효능

피임

복용방법

한 장의 시트에 28정 들어있습니다.
시트 뒷면에 인쇄 된 순서대로 복용을 합니다.
(*인쇄 된 요일은 관계 없습니다)
월경이 시작 된 날 부터 복용을 시작합니다.
21정을 복용하고나면 휴약기간인데 이 제품은 휴약기간에도 22번 부터 28번까지의 위약(프라시보)를 복용합니다.이것은 약의 복용을 습관화 하기위한 조치이므로 22번 부터 28번의 약(위약)은 복용하지 않아도 별로 문제 없습니다.
(22번 부터 28번의 하얀색 정제는 다른 약보다 좀 정제의 크기가 큽니다.이 정제에는 의약성분이 안 들어있습니다)
보통 21정을 복용하고나서 2-3일 후에 출혈이 시작 됩니다.
28정을 복용하고나면 아직 출혈이 계속 되어있어도 상관 없이 다시 새로운 시트의 1번 정제로 부터 복용을 시작합니다.
이렇게 28일간 주기로 매일 1알씩 복용합니다.





1. 처음 복용을 할 경우
1) 지난달 호르몬적 피임제를 사용 안한 경우
월경이 시작되는 1일째부터 복용을 시작합니다.
그렇지 못했을 경우 월경 시작 5일 이내에라도 시작하면 되지만 완전한 피임효과를 기대할 수 없으므로 복용 첫 7일간은 반드시 별도의 비호르몬적 피임방법(주기조절법 또는 기초체온법을 제외한 방법: 피임기구 등)이 병행되어야 합니다.
만약 월경시작 후 5일이 지났다면 다음 월경 때까지 기다렸다가 복용합니다.
또한 약 복용 전에 이미 일어난 배란 및 임신의 가능성을 고려해야만 한다.
2) 복합 호르몬 피임제 (복합경구피임제), 질링 혹은 경피패치제에서 바꾸는 경우 기존 복용하던 피임제의 마지막 정제를 복용한 다음날 이 약의 복용을 시작합니다.(휴약기간 없음).
그러나 기존에 복용하던 피임제가 휴약 기간이나 활성 성분이 없는 위약 정제를 함유하고 있는 경우, 늦어도 휴약 기간이 끝난 다음 날 또는 위약 정제를 모두 복용한 다음 날 이 약의 복용을 시작합니다.
질링이나 경피패치제를 사용하던 경우, 가급적 마지막 링이나 한 주기 포장(cycle pack)의 패치제를 제거한 날부터 이 약의 복용을 시작하며 늦어도 다음 번 사용이 예정된 시점까지는 이 약의 복용을 시작해야 합니다.
3) 프로게스테론 단일성분만을 함유하는 피임제에서 바꾸는 경우
아무때나 미니필(프로게스테론 단일 경구피임약)의 사용을 중단하고 이 약을 복용할 수 있습니다.
임플란트나 자궁내장치의 경우 제거한 날부터 복용하고, 주사제의 경우 다음 주사가 예정된 때에 복용합니다.
단, 모든 경우에 복용 후 첫 7일 동안 격막피임법을 병행해야 합니다.

2. 복용을 잊었을 경우
1) 복용할 시간으로부터 12시간을 경과하지 않은 경우
피임효과는 유지됩니다. 생각난 즉시 1정을 복용하고 평상시대로 정해진 시간에 다음 정제를 복용합니다.
2) 복용할 시간으로부터 12시간을 경과한 경우
피임효과가 감소될 수 있으므로 다음의 두 가지 원칙에 따라 아래의 지시대로 따릅니다.
①정제 복용을 중단한 기간이 7일을 넘어서는 안 된다.
②시상하부-뇌하수체-난소-축이 적절히 억제되기 위해서는 7일간 지속적으로 복용해야 한다.

● 1주
생각난 즉시 잊은 마지막 정제를 복용한다. 그로 인해 한꺼번에 2정을 복용할 수도 있다. 그리고 평상시대로 정해진 시간에 다음 정제를 복용한다. 복용 후 첫 7일 동안 콘돔과 같은 격막피임법을 병행해야 한다. 만약 이전 7일 동안에 성관계가 이루어졌을 경우 임신의 가능성이 있다. 복용을 잊은 약의 수가 많아지고 복용을 잊은 시점이 정상적인 휴약 기간에 가까울수록 임신의 위험성은 더 높아진다.

● 2주
생각난 즉시 잊은 마지막 정제를 복용한다. 그로 인해 한꺼번에 2정을 복용할 수도 있다. 그리고 평상시대로 정해진 시간에 다음 정제를 복용한다. 첫 번째 정제를 잊기 직전 7일 동안 지속적으로 이 약을 복용했다면, 추가적인 피임방법을 병행하지 않아도 된다. 그러나 그렇지 않은 경우 또는 복용을 잊은 정제가 두 정 이상인 경우, 복용 후 첫 7일간 추가적인 피임을 병행해야 한다.

● 3주
휴약 기간이 가까워지기 때문에 피임효과가 감소될 위험성이 높다. 다음의 지시대로 따르면 피임 효과 감소를 막을 수 있다.
첫 번째 정제를 잊기 직전 7일 동안 지속적으로 이 약을 복용했다면, 다음의 두 가지 방법 중 하나를 선택함으로써 추가적인 피임방법을 병행할 필요가 없다. 그렇지 않은 경우에는 다음의 두 가지 방법 중 첫 번째 방법을 따르고, 첫 7일 동안 추가적인 피임방법을 병행해야 한다.
① 생각난 즉시 잊은 마지막 정제를 복용한다. 그로 인해 한꺼번에 2정을 복용할 수도 있다. 그리고 평상시대로 정해진 시간에 다음 정제를 복용한다. 현재의 포장이 끝나자마자 휴약 기간 없이 다음 포장을 시작해야 한다. 두 번째 포장의 정제 복용이 끝날 때까지 소퇴성 출혈이 나타나지 않을 수 있으나, 복용을 하는 동안 파탄 출혈 또는 점상 출혈이 나타날 수 있다.
② 현재의 포장에서 약을 복용하는 것을 중단하고 복용을 잊은 날을 포함하여 7일 동안 휴약 기간을 가진 후 새로운 포장에서 복용을 시작한다.
복용을 잊은 이후 첫 번째 정상적인 휴약 기간 동안 소퇴성 출혈이 나타나지 않는다면 임신의 가능성을 고려해야 한다.

3. 구토나 위장장애가 있을 경우
심한 위장 장해가 있는 경우 이 약의 흡수가 불완전하므로 부가적인 피임법을 병용해야 합니다.
만약 복용 후 3-4시간 내에 구토를 할 경우, 복용하지 않은 것으로 간주하여 "2. 복용을 잊었을 경우"항에 따라 복용합니다.
만약 정상적인 복용 계획을 바꾸고 싶지 않을 경우 새로운 포장에서 필요한 여분의 정제를 복용하면 됩니다.

4. 예기치 않은 출혈이 있는 경우
주로 처음 3개월 동안 부정기적인 출혈(점상 혹은 파괴성출혈)이 나타날 수 있으나 이 경우 복용을 계속합니다.
보통 3개월 후에는 증상이 사라지나 출혈이 계속되거나 양이 많아지면 의사와 상의합니다.

성분・분량(1알 중)

레보노르게스트렐 0.125mg, 레보노르게스트렐 0.075mg, 레보노르게스트렐 0.05mg, 에티닐에스트라디올 0.04mg, 에티닐에스트라디올 0.03mg, 에티닐에스트라디올 0.03mg

주의사항

다음 환자는 복용하지 말 것
1) 에스트로겐 의존성 종양(예 : 유방암, 자궁내막암) 또는 의심이 되는 환자 및 그 병력이 있는 환자[종양을 악화 또는 현성화(겉으로 드러나게)시킬 수 있다]
2) 혈전(혈관 막힘)성 동맥정맥염, 혈전(혈관 막힘)색전증 환자 또는 그 병력이 있는 환자[혈전(혈관 막힘)형성 경향이 증가될 수 있다], (현재 또는 과거의) 심(深)정맥혈전(혈관 막힘)증 환자, 선천성 또는 후천성 혈전(혈관 막힘)성향증(thrombophilias) 환자
3) 뇌혈관 또는 관상동맥질환(특히 심근경색) 환자
4) 정맥 또는 동맥 혈전(혈관 막힘)증의 위험이 높은 환자 (5. 일반적 주의 참조)
5) 진단하지 않은 비정상적인 생식기 출혈 환자
6) 중등도 및 중증(심한 증상) 고혈압 환자
7) 중등도 및 중증(심한 증상) 간장애 환자
8) 두빈-존슨 증후군 및 로터증후군 환자
9) 황달, 담즙울체(쓸개즙정체), 간염(바이러스성 및 비바이러스성) 및 양성 또는 악성 간종양 환자 또는 그 병력이 있는 환자
10) 겸상적혈구빈혈 환자
11) 혈관변성을 수반하는 중증(심한 증상) 당뇨병, 중증(심한 증상)고지혈증, 고지단백혈증 및 포르피린증 등의 중증(심한 증상)대사장애 환자
12) 임신중 지속적인 가려움, 임신포진(물집), 유천포창(類天疱瘡) 또는 이경화증의 병력이 있는 환자
13) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부
14) 뇌하수체 종양 환자
15) 유루증(젖흐름증)을 수반할 수 있는 고프로락틴혈증 환자
16) 이 약 성분에 과민증 환자
17) 섬휘암점(閃輝暗点), 성형섬광(星型閃光) 등의 전조를 수반하는 편두통 환자
18) 폐고혈압증 또는 심방세동(잔떨림)을 합병한 심장판막증환자
19) 아급성 세균성 심내막염의 병력이 있는 심장판막증 환자
20) 혈관병변을 수반한 당뇨병 환자(당뇨병성 신증(콩팥증), 당뇨병성 망막증 등)
21) 췌장염이나 심한 과트리글리세리드혈증과 관련된 병력을 가진 환자
22) 전조(aura)와 같은 국소성 신경학적 증상을 수반하는 두통 환자
23) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

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